FORTALECIMIENTO REGULATORIO DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS IN VITRO EN IBEROAMÉRICA: AVANCES, DESAFÍOS Y PERSPECTIVAS

Autores/as

  • Jennifer Mariela Huezo Sánchez Unidad de Registro de Dispositivos Médicos, Superintendencia de Regulación Sanitaria Autor/a
  • Adriana María Mendoza Orellana Unidad de Control de Calidad, Superintendencia de Regulación Sanitaria Autor/a
  • Francisco José Alfaro Beltrán Unidad de Vigilancia Sanitaria, Superintendencia de Regulación Sanitaria Autor/a
  • Milton Mauricio Salazar Ramírez Unidad de Vigilancia Sanitaria, Superintendencia de Regulación Sanitaria Autor/a

Palabras clave:

dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, fortalecimiento regulatorio, armonización regulatoria, vigilancia poscomercialización

Resumen

N/A

Referencias

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Publicado

2026-08-07

Número

Sección

ARTÍCULO DE ENFOQUE REGULATORIO